…mind. bis Samstag müssen wir hier noch ausharren, eher Sonntag. So das Urteil der netten Oberärztin. Ich bin alles andere erfreut. Zumal am WE auch kein „Kiga“ hier geöffnet hat 😦
Kind2 brauchte am Nachmittag einen neuen Zugang, der alte war futsch, dicht, hinüber. Ich konnte die junge Stationsärztin mit ihrer Studentin überzeugen, Lenny sitzen zu lassen, so dass er bei der Piekserei zuschauen kann, wenn er denn mag. Skepsis auf der weißen Kittelseite. Aber am Ende siegte der Mutterinstinkt. Kind2 hielt still, weinte natürlich kurz auf, aber keinVergleich zu dem Theater vom 1.Tag. Dieses extreme Fixieren, nicht Sehen zu können, was die da eigentlich an einem machen und der Schmerz machen doch definitiv völlig kirre. So sah er, was geschieht, war vorbereitet, weinte kurz auf und brauchte nach dem Stechen noch nicht mal Trost. Alles gut.
Der Besuch tat uns allen gut. Er sorgte für ablenkung und die Zeit flog dahin. Morgen wieder!!!
PS: ich bin so dankbr, für den Internetzugang, aber diese Tastatur kostet mich die letzten Nerven. Verschluckt sie doch in einem fort Buchstaben. Ständiges Korrekturlesen und Verbessern können Rechtschreibfehler nicht komplett ausmerzen. Bitte verzeiht.
Gestern hat der Neuropädiater einen Blick auf Kind2 geworfen und ihn als äußerst willensstark beschrieben. Ah ja. Mir ja ganz neu.
Der Zimmergenosse, 4 Jahre älter als der Zwerg, mit der gleichen Diagnose, ist ein Dauerbettlieger. Den ganzen Tag im Bett. Seit gestern mit Nintendo. Die Verwandschaft schart sich um ihn, die McD Tüten stapeln sich, doch das Kind schaut nicht mal auf… Ich bin leicht genervt, merkt man das? Fehlt mir doch komplett die Rükzugsmöglichkeit mit Kind2. Ist gerade kein Kiga, wandern wir treppauf, treppab, sind draussen auf dem Spielplatz oder drehen unsere Runden über das Gelände.
Heute kommt Kind1 zu Besuch, mit den Großeltern, und vielleicht dem Gatten. Je nach dem Schmerzgrad.
Abwechslung. yeah!!!
Danke für die lieben Worte, die Mails… sie tun gut 😉
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